Evropski regulator rekao je da procjenjuje upotrebu vakcine Fajzer/Biontek protiv kovida-19 kod djece od pet godina.
Evropska agencija za ljekove (EMA) objavila je da će analizirati podatke, uključujući i rezultate iz studije koja je u toku, za vakcinu koje se distribuira pod nazivom „comirnaty“. Ono je već odobreno za djecu stariju od 12 godina u SAD i EU.
Vakcina u dvije doze, koje se zasniva na novoj mRNA tehnologiji, proizvodi snažan imunološki odgovor kod djece od pet do 11 godina, pokazalo je kliničko ispitivanje na 2.268 učesnika, objavila je kompanije prošlog mjeseca.
Fajzer/Biontek predali su prošle nedjelje podatke za komirniti za korištenje kod mlađe djece.
Uz vakcinaciju djece, regulator i proizvođači vakcina razmatraju dodatne doze za osjetljive grupe, i naglašavaju potrebu jačanja proizvodnje i širenja pristupa vakcini na što je više ljudi moguće.
EMA je takođe objavila da je odobrila dva nova proizvodna mjesta u italijanskim gradovima Monci i Anagniju.
Ta dva mjesta će proizvesti do 85 miliona dodatnih doza za EU 2021. rekao je regulator. Fajzer/Biontek su najveći snadbjevači Evropske unije vakcinom protiv kovida-19.
