Medicina

Kako je slučajna greška dovela do efikasnosti oksfordske vakcine od 90 odsto

Foto: Twitter

Pokazalo se da se tokom kliničkog ispitivanja vakcine na Univerzitetu Oksford u saradnji sa AstraZenecom postigla efikasnosti od 90 odsto zahvaljujući slučajnoj grešci koja je dovela do toga da su neki učesnici primili pola doze.

<<<BBC objavio: Koliko je vakcina sa Oksforda efikasna<<<

U ponedeljak su naučnici otkrili da je oksfordska vakcina imala ukupnu efikasnost od 70 odsto, ali bi mogla podignuta na oko 90 odsto efikasnosti ako se primijeni kao polovična doza praćena punom dozom mjesec dana kasnije.

“Razlog zbog kojeg smo dijelili polovinu doze je slučajnost“, rekao je Mene Pangalos, izvršni potpredsednik za istraživanje i razvoj biofarmaceutika u AstraZeneci.

Kada su univerzitetski istraživači dijelili vakcinu krajem aprila, kada je počela saradnja Oksforda i AstraZenece, primijetili su da su očekivani neželjeni efekti poput umora, glavobolje ili bolova u rukama blaži od očekivanih.

“Vratili smo se i proverili … i otkrili smo da su dozu vakcine prepolovili”, rekao je Pangalos.

Umjesto da ponovo započnu ispitivanje, istraživači su odlučili da nastave sa pola doze i daju punu dozu u predviđeno vrijeme.

Oko 3.000 ljudi dobilo je polovinu doze, a zatim i cijelu dozu četiri nedjelje kasnije, a podaci pokazuju da je 90 odsto bilo zaštićeno. U većoj grupi, kojoj su date dvije pune doze, takođe u razmaku od četiri nedjelje, efikasnost je bila 62 odsto.

Naučnici su rekli da još ne mogu u potpunosti da objasne zašto je polovina doze pružala bolju zaštitu, ali su poručili da možda različito pokreće imuni sistem.

Profesorka Saras Gilbert sa Univerziteta Okford, koja je vodila istraživanje smatra da je možda davanje male količine vakcine za početak, praćeno velikom količinom, bolji način da se imunološki sistem pokrene i takav redosljed daje najjači i najefikasniji imunološki odgovor.

Profesor Endrju Polard, vođa tog kliničkog ispitivanju, dodao je da u ovom trenutku ne znamo da li je ta razlika u kvalitetu ili količini imunološkog odgovora.

“I to je nešto ka čemu ćemo istraživanja usmjeriti u narednim nedjeljama”, kazao je.

Vakcina još čeka odobrenje Regulatorne agencija za lekove i zdravstvene proizvode, ali bi mogla da bude dostupna u narednim nedeljama ako dobije zeleno svijetlo.

Send this to a friend