Počelo prvo ispitivanje terapije antitijelima za COVID-19 na ljudima

“Eli Lilly and Company” saopštili su da je započeto prvo ispitivanje terapije antitijelima na ljudima namijenjenog liječenju COVID-19. Prva faza ispitivanja će testirati da li je terapija bezbjedna i da li se dobro podnosi, a rezultati se očekuju krajem juna.

Prvi pacijenti sa COVID-19 koji se liječe ovom terapijom hospitalizovani su na Medicinskom fakultetu “Grossman” Univerziteta u Njujorku,”Cedars-Sinai” u Los Anđelesu i Univerzitetu “Emory” u Atlanti, saopštila je kompanija.

Ako istraživanje na kraju pokaže da je tretman efikasan protiv COVID-19, mogao bi da bude dostupan do jeseni, navodi kompanija sa sjedištem u Indianapolisu.

“Do sada su naučnici pokušavali da redizajniraju postojeće ljekove da bi videli da li djeluju u slučaju COVID-19, ali morali smo da radimo na izradi novog lijeka protiv ove bolesti, “rekao je dr Dan Skovronski, potpredsjednik “Eli Lilly” i glavni naučni direktor.

“Sada smo spremni i testiramo ga na pacijentima”, dodao je Skovronski.

Tretman je nastao u saradnji sa “AbCellera”, biotehnološkom kompanijom sa sjedištem u Kanadi.

Kada se ljudi oporave od bolesti kao što je COVID-19, njihovo tijelo proizvodi na milione antitijela, koja se bore sa bolešću i pomažu im da se oporave.

Naučnici iz kompanije “AbCeller” i Istraživačkog centra za vakcine na Nacionalnom institutu za alergije i zarazne bolesti izabrali su one za koje su mislili da su najsnažniji, a naučnici kompanije “Eli Lilly”osmislili su tretman, poznat kao terapija monoklonskim antitijelima.

Ovaj pristup je djelovao na liječenje drugih bolesti. Postoje monoklonske terapije antitijelom koje liječe HIV, astmu, lupus, ebolu i neke oblike karcinoma.

Naučnici “Eli Lilly” spakovali su terapiju za COVID-19 kako bi bila isporučena na klinička ispitivanja u tri američka grada.

“Nije jasno da li će takva terapija djelovati protiv ovog virusa, ali kada je ovaj tretman primijenjen na ćelijama u laboratoriji, blokirao je sposobnost virusa da inficira ćelije”, rekao je Skovronski.

Podaci još nisu objavljeni, ali na osnovu tih rezultata naučnici su dobili zeleno svijetlo za sljedeći korak i pripremili ga za isprobavanje na pacijentima.

Oni su takođe dobili privremeno ime za ovaj tretman- Ly-CoV555.

Ovo će biti randomizirano istraživanje faze I, kontrolisano placebom. Neki pacijenti će dobiti lijek, a neki će dobiti placebo, ali pacijenti ili njihovi ljekari neće biti obaviješteni ko je i šta primio.

Ako se tretman pokaže bezbjednim, kompanija će za nekoliko nedjelja preći na sljedeću fazu testiranja.

U drugoj fazi ispitivanja biće uključen veći broj pacijenata, uključujući i pacijente koji nisu hospitalizovani i testiraće se da li je terapija efikasna.

Kompanija takođe planira da prouči lijek kao prevenciju. Liječenje se može koristiti za ranjivu populaciju pacijenata za koje vakcine možda nijesu idealno rješenje, kao što su stariji ili ljudi koji imaju hroničnu bolest ili ugroženi imuni sistem.

“Eli Lilly” je već započela proizvodnju antitijela u većim količinama, kako bi mogla da se testiraju i potencijalno koriste kod pacijenata nakon ispitivanja.

U ispitivanjima tokom narednih nekoliko mjeseci testiraće različite smješe nekih drugih antitijela za koja naučnici misle da bi mogle da pruže zaštitu. Međutim, optimalni scenario, kako je rekao Skovronski, je da im je potrebno samo jedno antitijelo u relativno maloj dozi.

“Što se više antitijela pomiješa, veće su doze, to je teže proizvesti”, rekao je on i dodao:

“Ali ako to moraju da budu dva antitijela, veće doze ili čak tri antitijela koja se miješaju u većim dozama, učinićemo sve što je potrebno da se napravi efikasan lijek za pacijente.”